吡侖帕奈輔助用藥可改善部分發作型癲癇病征的癥狀

目的：非持續性氨基-3-氨基-5-甲基-4-異惡唑-丙酸(AMPA)抗原低劑量吡侖帕奈，附加抗腦瘤用藥(AEDs)共同治療抗藥性其余部分發病DF腦瘤，按每日一次8 或12 mg 給藥，對其藥效和安全性進行評量。方法：本研究者為多中所心、結果顯示、抗抑郁藥對應試驗(乳癌行政部門識別號: NCT00699972)。病癥([1]12 歲, 1–3 AEDs給藥后仍存在腦瘤持續性發病)被隨機分組成員(1:1:1)，以吡侖帕奈 8 mg, 12 mg及抗抑郁藥每日給藥一次。基線期(6 周)后，病癥進入月初19周的結果顯示階段：先進行月初6周的滴注(按2 mg/周增量增至要能劑量)，隨后進入月初13周的維持期。主要要能為腦瘤發病的比例比值；可在歐洲議會提出申請的大體上要能為50%的必需率。結果：隨機治療的388例病癥中所，得到了387例病癥的腦瘤發病頻率數據。這些在結果顯示階段的政府會治療年輕人中所，抗抑郁藥、8 及12 mg的吡侖帕奈治療組成員的腦瘤發病頻率中所值比值則有21.0%、26.3%、及34.5%(8與12 mg vs 抗抑郁藥則有p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未有達到顯著性差異。68例(17.5%)病癥未有能繼續試驗，包括浮現連帶重大事件的40 例(10.3%)病癥。治療引來的連帶重大事件多數為頭暈、嗜睡、膽怯、頭痛、摔倒及共濟失調。結論：本試驗表明，每日一次8 或 12 mg的吡侖帕奈輔助用藥優化了難在建其余部分發病DF腦瘤病癥的腦瘤遏制。8 與 12 mg劑量的吡侖帕奈有著可接受的安全性與適應性。確鑿分類：本研究者所給予的，每日一次8 與12 mg劑量的吡侖帕奈輔助用藥可以必需用于難在建其余部分發病DF腦瘤病癥，為I類確鑿。

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