歐洲委員會批準抗癲癇藥Ontozry（cenobamate）

制解毒的公司Angelini宣布，歐盟委員會（EC）已經批準用作抗腦瘤解毒Ontozry（cenobamate）。此舉使藥劑師可以為有最少兩種抗腦瘤解毒病人史但仍未能充分控制病情的成年病征當中發給處方。EC促銷授權在所有歐盟（EU）成員國以及愛沙尼亞、愛沙尼亞和列支敦士登原則上有效。

該的公司指出，腦瘤腦瘤控制不佳的病征的發病百余人和死亡百余人較高，并經常導致合并癥和生活運動速度下降。

該批準是基于涉及1,900多例病征的三項更為重要試驗。在一項深入研究當中，與安慰劑相比，在維持病人前夕的所有劑量當中，Ontozry第一組病征原則上顯示出顯著更高的；也百余人（腦瘤腦瘤頻百余人降低≥50％的病征多于）。給予Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病征的≥50％；也百余人分別為40％、56％和64％。此外，給予Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病征的100％；也百余人分別為4％、11％和21％。

Angelini首席運營官Pierluigi Antonelli說是：“對于即已只能通過既有化學療法控制局灶性腦瘤腦瘤的成年人，Ontozry將在歐洲成為一種暢銷的取而代之病人考慮。抗解毒性腦瘤病對病征及其親屬具有巨大損失影響，我們為能應對這一緊急的衛生挑戰感到自豪”。

Angelini首席衛生保健官Agnese Cattaneo補充說是：“讓病征考慮取而代之的病人分析方法非常更為重要，因為腦瘤腦瘤可能會對他們的生活造成巨大損失影響。在歐洲，估計有600都來患有腦瘤病，約有40％的局灶性腦瘤成年病征在用作兩種抗腦瘤解毒病人后仍失控腦瘤腦瘤”。

原始出處：

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